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LACHEN, Suiza, 10 de junio de 2024
–La dedicación continua de Octapharma para mejorar las vidas de las personas con trastornos hemorrágicos raros se exhibirá en ISTH 2024
- Octapharma presentará nuevos hallazgos clínicos y científicos para wilate® y Nuwiq® en el próximo Congreso ISTH 2024
- Se mostrarán nuevos datos y desarrollos de estudios clínicos en siete presentaciones orales, dos carteles y dos simposios patrocinados
LACHEN, Suiza, 10 de junio de 2024 /PRNewswire/ — Los desarrollos más recientes de la cartera de productos hematológicos de Octapharma se presentarán en el 32º Congreso de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia (ISTH, por sus siglas en inglés) del 22 al 26 de junio de 2024 en Bangkok (Tailandia). Los datos se presentarán en siete presentaciones orales, dos presentaciones en póster y dos simposios patrocinados durante esta importante reunión internacional. Octapharma es un orgulloso patrocinador de plata del Congreso ISTH 2024. Octapharma también presentará su oferta de soluciones modernas para el tratamiento de hemorragias agudas y coagulación en cuidados intensivos y críticos.
Los trastornos hemorrágicos, como la hemofilia A y la enfermedad de von Willebrand (VWD), conllevan el riesgo de hemorragias recurrentes y prolongadas, que no solo pueden poner en peligro la vida, sino que también pueden afectar gravemente la calidad de vida y la salud mental de los pacientes.
Las presentaciones en ISTH 2024 reflejan el compromiso a largo plazo de Octapharma de mejorar la atención al paciente y abordar las necesidades clínicas no satisfechas.
«Octapharma se complace en presentar nuestros últimos hallazgos y resultados de estudios de todas nuestras carteras de hematología y cuidados intensivos en ISTH 2024«, afirmó Olaf Walter, miembro de la junta directiva de Octapharma. «Los pacientes con trastornos hemorrágicos y de la coagulación siguen enfrentándose a muchos desafíos en su atención diaria y el tratamiento de las hemorragias. Aquí en Octapharma seguimos dedicados a la investigación de primera línea para mejorar la vida de los pacientes».
Presentaciones orales
Aunque la profilaxis es el tratamiento estándar para la hemofilia A grave, sigue siendo infrautilizada en la VWD. WIL-31, el estudio más amplio sobre profilaxis de la VWD, demostró la seguridad y eficacia de la profilaxis con un concentrado de factor de von Willebrand/factor VIII derivado del plasma (wilate®) en pacientes con VWD. El investigador principal, el Dr. Robert F. Sidonio Jr., presentará subanálisis de los datos del estudio que exploran las diferencias en los sitios de sangrado en los distintos tipos de VWD y grupos de edad. La profilaxis fue bien tolerada en todos los grupos de edad en los 22 pacientes con VWD tipo 3 que se incluyeron en la población de análisis.
MOTIVATE es un estudio internacional en curso, iniciado por investigadores y financiado por Octapharma AG, que evalúa el tratamiento de pacientes con hemofilia A con inhibidores. La Dra. Carmen Escuriola-Ettingshausen, una de las investigadoras coordinadoras del estudio, presentará un análisis provisional del estudio.
La artropatía hemofílica es una complicación grave de la hemofilia A y el diagnóstico temprano es fundamental para minimizar su impacto a largo plazo. Un estudio de prueba de concepto ha identificado una firma de varios microARN circulantes pequeños no codificantes, que pueden usarse como biomarcadores para ayudar en el diagnóstico de la artropatía hemofílica. El trabajo futuro investigará los microARN asociados con etapas más tempranas de la enfermedad en un subestudio del ensayo clínico PROVE.
Se ha observado una funcionalidad endotelial microvascular alterada en pacientes con hemofilia A. De hecho, se ha observado tubulogénesis, migración y permeabilidad deterioradas de las células endoteliales de pacientes con hemofilia A, en comparación con las de pacientes sanos. Se presentarán nuevos datos que muestran que Nuwiq® puede unirse a las superficies de las células endoteliales, mejorando su funcionalidad.
El FVIII interactúa físicamente con las plaquetas después de una lesión vascular para garantizar la formación eficiente del coágulo. Diferentes modificaciones del FVIII pueden afectar la unión de las plaquetas y la señalización descendente. Se presentarán datos que muestran que Nuwiq® muestra una unión significativamente mayor a las plaquetas en comparación con los productos de comparación, y que estas diferencias en la unión a las plaquetas pueden afectar la eficacia de diferentes productos rFVIII en el tratamiento de la hemofilia A.
Las presentaciones orales están programadas en los siguientes horarios:
Domingo 23 de junio
- OC 27.5: Impact of differential binding of recombinant factor VIII concentrates to platelets on platelet clotting functionality. Autor de la presentación: Viola Vogel. 15:45–16:00 ICT, Room 210 A-D
Lunes 24 de junio
- OC 35.1: Factor VIII regulates extracellular matrix proteins to stimulate angiogenesis and vessel stability.Autor de la presentación: Alessia Cucci. 9:30–9:45 ICT, Room 110 A-C
- OC 36.4: miRNA expression profiles as a potential biomarker of joint and bone health in haemophilia A. Autor de la presentación: Yesim Dargaud. 10:15–10:30 ICT, Room 111 A-C
- OC 36.5: Factor VIII is a regulator of angiogenesis and a promoter of endothelial barrier stability. Autor de la presentación: Antonia Follenzi. 10:30–10:45 ICT, Room 111 A-C
Martes 25 de junio
- OC 63.4: Bleeding Sites in von Willebrand Disease Patients on Prophylaxis with a Plasma-derived von Willebrand Factor/Factor VIII Concentrate – A Sub-Analysis of Data from the WIL-31 Study. Autor de la presentación: Robert F Sidonio Jr. 15:30–15:45 ICT, Ballroom B3
- OC 61.4: Immune tolerance induction (ITI) strategies in haemophilia A patients with inhibitors – Interim analysis from the MOTIVATE study. Autor de la presentación: Carmen Escuriola-Ettingshausen. 15:45–16:00 ICT, Ballroom B1
Miércoles 26 de junio
- OC 73.5: Efficacy and Safety of Prophylaxis with a Plasma-derived von Willebrand Factor/Factor VIII Concentrate in Type 3 Patients with von Willebrand Disease – A Sub-Analysis of Data from the WIL-31 Study. Autor de la presentación: Robert F Sidonio Jr. 11:15–11:30 ICT, Ballroom B4
Presentaciones de Poster
Las presentaciones de carteles están programadas en los siguientes horarios:
Domingo 23 de junio
- PB 0251 – Indirect comparison of prophylaxis efficacy between simoctocog alfa and efanesoctocog alfa in severe hemophilia A and their cost in the United States. Autor de la presentación: Craig M. Kessler. 13:45–14:45 ICT, Exhibition Hall
Martes 25 de junio
- PB 1102 – Covalently linked complexes of coagulation factor VIII and von Willebrand factor fragment display increased stability and half-life in animal models and retain their function. Autor de la presentación: Barbara Solecka-Witulska. 13:45–14:45 ICT, Exhibition Hall
Simposios patrocinados
Dos simposios patrocinados durante el Congreso compartirán nuevos datos clínicos y científicos, brindando actualizaciones sobre estudios en curso y nuevos en los campos de la hemofilia A y VWD.
- Learn About Tomorrow’s Advances Today – Breakthrough in All-Round Bleed Protection Domingo 23 de junio, 12:15–13:30 ICT, Room 208 Presidente: Guy Young, Children’s Hospital Los Angeles and Keck School of Medicine, Los Ángeles, California, EEUU
Este año, el simposio de Octapharma sobre hemofilia A está dedicado a la investigación de vanguardia dedicada a la protección contra las hemorragias. Los oradores presentarán los primeros resultados del análisis provisional del estudio MOTIVATE y presentarán el estudio PROVE, que investiga la salud de los huesos y las articulaciones. Este simposio también explorará el papel fundamental de la unión del FVIII a las plaquetas y las células endoteliales en la hemofilia A.
- Next Level Insights on Prophylaxis in von Willebrand Disease – Are You Addressing Your Patient’s Needs? Lunes 24 de junio, 12:15–13:30 ICT, Room 210 Presidente: Craig Kessler, Georgetown University Medical Center, Washington DC, EEUU
Este simposio explorará el papel fundamental de la profilaxis en la VWD grave. Entre los temas que se presentarán se incluirán la importancia de la profilaxis y cómo identificar a los pacientes que pueden beneficiarse del tratamiento profiláctico. Se compartirán las lecciones clave del estudio de profilaxis de WIL-31 VWD, así como el importante papel de la profilaxis en el tratamiento del sangrado menstrual abundante en mujeres con VWD. También se analizará la optimización de la atención durante el embarazo y se presentarán los estudios VIP y EMPOWER.
Ambos simposios estarán abiertos a los participantes del congreso en Bangkok y se transmitirán en vivo para los participantes que no asistan directamente al congreso. En ambos simposios habrá una oportunidad para hacer preguntas.
Larisa Belyanskaya, SVP y responsable de Hematología de IBU en Octapharma comentó:
«Estamos entusiasmados de presentar nuevos conocimientos a partir de los datos de WIL-31 y analizaremos en profundidad la importancia de la profilaxis para grupos específicos de pacientes, además de debatir cuestiones clínicas y científicas importantes con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedad de von Willebrand y hemofilia A.»
Acerca de Nuwiq®
Nuwiq® (simoctocog alfa) es una proteína del factor VIII recombinante (rFVIII) de cuarta generación, producida en una línea celular humana sin modificación química ni fusión con ninguna otra proteína1. Se cultiva sin aditivos de origen humano o animal, carece de epítopos de proteínas antigénicas no humanas y tiene una alta afinidad por el factor1 de von Willebrand.
El tratamiento con Nuwiq® se ha evaluado en nueve1-3 ensayos clínicos completados que incluyeron 201 pacientes previamente tratados (190 personas)1 y 108 pacientes no tratados previamente2 con hemofilia A grave. Nuwiq® está disponible en presentaciones de 250 UI, 500 UI, 1.000 UI, 1.500 UI, 2.000 UI, 2.500 UI, 3.000 UI y 4.000 UI4. Nuwiq® está aprobado para su uso en el tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de FVIII) en todos los grupos de edad4.
Acerca de wilate®
wilate® es un concentrado de factor von Willebrand humano/factor VIII (VWF/FVIII) de alta pureza, que se somete a dos pasos de inactivación del virus durante su producción1.
No se añade albúmina como estabilizador5. Los procesos de purificación dan como resultado una proporción 1:1 de VWF a FVIII que es similar a la del plasma normal1. wilate® contiene una estructura triplete de VWF y un contenido de multímeros grandes de alto peso molecular similar al plasma humano normal1. wilate® se deriva exclusivamente de grandes cantidades de plasma humano recolectado en centros de donación de plasma aprobados6. wilate® está disponible en presentaciones de 500 UI y 1000 UI. wilate® está indicado para la prevención y el tratamiento de hemorragia o sangrado quirúrgico en la enfermedad de von Willebrand (VWD), cuando la desmopresina (DDAVP) sola es ineficaz o está contraindicada, y para el tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII)6.
Acerca de Octapharma
Con sede en Lachen, Suiza, Octapharma es uno de los mayores fabricantes de proteínas humanas del mundo y desarrolla y produce proteínas humanas a partir de plasma humano y líneas celulares humanas.
Octapharma emplea a unas 12.000 personas en todo el mundo para respaldar el tratamiento de pacientes en 118 países con productos en tres áreas terapéuticas: inmunoterapia, hematología y cuidados intensivos.
Octapharma tiene siete centros de I+D y cinco instalaciones de fabricación de última generación en Austria, Francia, Alemania y Suecia, y opera más de 195 centros de donación de plasma en Europa y Estados Unidos.
«Los comunicados de prensa de Octapharma están destinados específicamente a medios médicos/especialistas en salud y no a la prensa de consumo».
[1] Lissitchkov T et al. Ther Adv Hematol 2019; 10:2040620719858471.[2] Liesner RJ et al. Thromb Haemost 2021; 121:1400–8.[3] Octapharma AG, data on file.[4] Nuwiq® Summary of Product Characteristics[5] Stadler M et al. Biologicals 2006; 34:281-8.[6] wilate® Summary of Product Characteristics.
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Tengo varias preguntas sobre esto a ver si me podiais aclarar:
-¿Puedo hacer un ingreso regular de 800 euros y me cobran 0euos de comisiones y mto.?
-¿Puedo sacar el dinero cuando quiera?,¿todo ó tengo entendido que hay que mantener un mínimo de 100 euros los 30 meses?
-No necesito pero me obligan a sacar una tarjeta de débito que me cuesta 11 euros el primer año y 22 euros la renovación, también otra de credito que me cuesta 0 euros el primer año y 35 euros la renovación.
¿Hay que mantenerlas 13 meses?
¿Puedo cancelar alguna de ellas desde el principio?
¿Puedo cancelar alguna de ellas antes de la renovación?
¿Hay alguna tarjeta de credito más barata?
Aparte de la cuenta nómina he visto que también que para que te den la tv también se puede sacar una cuenta tarifa plana básica o personal, ¿sabeis algo de estas cuentas?¿que requisitos tienen?
Muchas gracias a todos por responder
Yo fui a informarme y te cuento. Únicamente admiten los ingresos regulares en el caso de que seas autónomo. Te abren una cuenta Tarifa Plana Cero que está exenta de comisiones y presenta alguna ventaja más. Sobre dejar un mínimo de saldo en la cuenta no es necesario, pero sí te obligan a mantener varias tarjetas durante los 30 meses con un coste aproximado de 100 euros anuales.
hola buenas!
me llamo javi y estoy dudando de que banco, me puede dar mas beficios, sin sorpresas por domiciliar la nomina, ya que llevo años en la caixa y no me da nada ningun beneficio. es mas me rechazan los prestamos que solicito, ni siquiera una targeta de credito, por alegan de que siempre esta a cero la cuenta, yo cuando cobro la nomina dejo el dinero para los pagos, y saco el resto, pues no me fio, de que un dia me quede sin dinero, ya que esta todo muy mal, corre riesgo mi dinero o mis ahorros en el banco?? muchas gracias y un cordial saludo.
javi
NO TE EXTRAÑE QUE NO TE DEN LOS PTMOS, PORQUE LO QUE VEN ES QUE NO TIENES CAPACIDAD DE AHORRO PORQUE SIEMPRE DEJAS LA CTA. EN MINIMOS, ASI NINGUN BANCO TE LO VA A CONCEDER. TAMBIEN ES VERDAD QUE LA CAIXA, COMO TANTAS OTRAS CAJAS, TIENE EL PUÑO CERRADO PARA LOS RIESGOS, PARA REMONTAR. NO TE PREOCUPES, QUE POR UNA NOMINA NO CREO QUE NINGUN BANCO SE COJA LAS MANOS. LOS QUE SE TIENEN QUE PREOCUPAR SON LOS QUE TIENEN DÉPÓSITOS Y FONDOS EN BANCOS DE DUDOSA ACTIVIDAD. LA GENTE SE PIENSA QUE PORQUE LES DEN UN 7% YA ES UN GRAN BANCO Y SE EQUIVOCAN. LO QUE LES PASA ES QUE EL BANCO DE ESPAÑA LES PRESTA EL DINERO MAS CARO Y POR ESO OPTAN POR CONSEGUIRLO EN EL MERCADO MONETARIO, Y SI EL BANCO DE ESPAÑA NO SE FIA DE ELLOS, VA Y SE FIA LA GENTE. QUE LOS BANCOS NOES LA ADMON PUBLICA, ABRAN OS OJOS.
Hola , cuando vallais al banco queos dejen lo que hay que pagar de irpf y de iva sobre el valor de la tele ya que en la mayoria de bancos esto no lo dicen y luego llagan las sorpresas .A mi ya me ha pasado con la promoción del portatil y nunca me hablaros de esto . Cuidado
Yo he estado calculando y la tele entre unas cosas y otras te sale sobre unos 250euros que tampoco regalan tanto .Hay oficinas en las que han dado la occión de poner un dinero a plazo fijo a 12meses de 9300euros o 6800euros a 18 meses.
No es ningún chollo. Te obligan a contratar dos tarjetas de crédito que tienes que pagar porque las tienes que mantener 13 meses por lo menos y además llevan unos costes desproporcionados si las utilizas. En total, no usando las tarjetas y anulándolas una vez cumplidos los 13 meses puedes ahorrar unos 38 euros con respecto al precio de ese televisor en una gran superficie. Y además luego vendrá que te cobran para hacienda la retención correspondiente, por lo que probablemente incluso en las mejores condiciones te cueste más que si ahorras un poco y lña compras directamente.
Creó que teneis toda la razón, que aqui no te regalan nada, ya que a mí me paso con unas sartenes que regalaban el banco bilbao, que al final entre el irpf y el descuento de Hacienda, al final me salieron caras, así es que no os tomen el pelo, que al final siempre esta la letra pequeña que es la que nos joroba, por no decir otra cosa.
Yo saque el portatil y ahora me he sacado la TV LCD 32. Estas promos no hay que declararlas. No es obligado domiciliar nomina. Si, meter en la cuenta 800€ todos los meses en un margen de 10 dias. Cero matacero, pero cero,cero, cero de gastos de mantenimiento, ni por recibos, ni por el correo a casa, ni por transfer. Las tarjets gratis el 1er año. Resto fuera. Dadas de baja Menos la de debito. Banesto no pierde nada, ganar, gana clientes que es el proposito de esta promo. Precio de portatil y tv 32 en mercao unos 900€ los 2. En banest 197€. Los hay mejores, nos ha jodio! portatiles a 1200€, TV LCD 32 a 1000€. Señores, son lentejas. Relacion calida-precio-promo es cojonud…….Un saludit a los viandantes.
hola , no se si llegara mi comentario pero os voi a esplicar. esto es el cuento de la abuela. mira yo tengo el portatil. y he cogio tab la tele, pero sabeis ke?, me ha pasado de todo. os esplico. primero me cobran 74 euros y 25 euros de unas tarjetas que yo no las he visto aparecer por mi casa , me cabreo con el banco. llamo y pido esplicaciones. me dicen que van en la promocion, nunca jamas nadie me informo de las tarjetas, no me devuelven el dinero. me cabreo y me dicen que llame aun numero de tefono para darlas de baja, se pasan los dias, intentamos darlas de baja. largas y larga, que si este numero de tefono que si el otro bla bla bla. conseguimos hablar y nos dicen que tenemos que cambiar el contrato a tarifa plana o no se ke historias, llamando al banco se pasan los dias, largas y largas. me cabreo y estoi por suspender todo, me dicen que si lo quiero cambiar y dar de baja las tarjetas que nunca he tenido. tengo que pagar comisiones cada seis meses de doce y pico euros, y que si no quiero que me cobren comisiones tengo que ir todos los meses al banco a hacerlo yo, ufffffffffff.aun hay mas. me dan de baja y me hacen la tarifa plana, se equivocan un monton de veces. me hacen pasar muchos cabreos.y al final cuando llego a casa me han cobrado 25, 50 euros. y llamo por telefono y se lo digo , me dicen claro por dar de baja la otra cuenta , la madre que los pario. ladrones. o sea os digo que la tele no sale regalada, se la cobran y muy bien cobrada , nadie da nada por nada. en cuento termine de pagar lo que debo quito todas las cuentas del banesto.espero que alguien me lea y que me conteste gracias .
Banesto ha jodido a mi marido y a un amigo tambien. Para mi, despues de Banco de Andalucía son los peores. Y quieran creerlo o no ni la television ni el portátil te lo regalan.. como no cumplas cualquiera de las reglas te sancionan con 300 y pico de euros.. porque nos hemos mudado de casa y los recibos domiciados se cortaron «temporalmente» la sancion fue de mas de 300 euros.. y el cabreo q te llevas cuando ves lo q te han descontado y luego para ir a reclamarlos.. y como te tratan !! en fin.. espero que Banesto sea lo primero en undirse en el fin del mundo!!
CHOLLO!!!!!!!!!JAJAJAJAJA…….NO ES NINGUN CHOLLO!!!!!!! te cobran 100 € de gastos de manipulacion, mas 150 € en tarjetas durante 2 años, mas 6 € mensuales de mantenimiento de cuenta durante 30 meses, total que pagas 630 Euros por un ordenador o una TV que su valor seguro que no llega a 500 €. Y encima si vas a cancelar la cuenta cuando cumples los 30 meses requeridos te hacen esperar dos horas para decirte que no tienen linea de telefono para dar de baja la cuenta, cosa que no para nunca cuando vas a contratarlo. Y del trato que dispensan….., es el mismo que si vas con un fajo de billetes de 500 € por los CO-JONES
Banesto «premia», menuda falacia…
No hay ningún banco que premie a nadie.
BANESTO NECESITA NUESTRAS NÓMINAS, Y EN CUANTO VAS UN POCO JUSTO, COMO BUENOS JUDÍOS Y ÁVAROS QUE SON, TE ACOSAN Y MACHACAN, Y TE SACAN HASTA LAS ENTRAÑAS EN COMISIONES.
DESPUÉS EL ESTADO APOYA A LOS BANCOS, CON LA EXCUSA DE QUE SI CAEN LOS BANCOS CAEMOS TODOS. LOS BANCOS NECESITAN UN BOICOT DE VEZ EN CUANDO, PARA QUE NO NOS RESTREGUEN POR LA CARA SUS BENEFICIOS.
POR CIERTO, LO QUE MÁS FASTIDIA A UN BANCO ES UNA RECLAMACIÓN EN LA OFICINA DEL CONSUMIDOR Y OTRA AL BANCO DE ESPAÑA.
ES POR DAR PISTAS…